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          禽liu感病毒H5/H7亞型(AIV-H5/H7)核酸PCR試劑盒

          描述:禽liu感病毒H5/H7亞型(AIV-H5/H7)核酸PCR試劑盒是上海臻科生物科技有限公司的產品,靈敏度好,準確性高,現貨供應,歡迎廣大新老客戶前來選購。

          更新時間:2024-03-06
          產品型號:50T
          廠商性質:生產廠家
          詳情介紹

          【產品名稱】禽liu感病毒H5/H7亞型(AIV-H5/H7)核酸PCR試劑盒

          【包裝規格】 50T/盒

          【產品方法】雙重實時熒光PCR法

          【預期用途】

          適用于禽liu感病毒H5/H7亞型(AIV-H5/H7)檢測,可用于臨床禽liu感病毒H5/H7亞型(AIV-H5/H7)感染的輔助診斷,但不作確診使用。

          禽liu感病毒H5/H7亞型(AIV-H5/H7)核酸PCR試劑盒【檢驗原理】

          本試劑盒采用TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術,設計一對禽liu感病毒H5/H7亞型(AIV-H5/H7)特異性引物,結合一條特異性探針,利用相應儀器對PCR 過程進行實時監測,實現檢測結果的定性分析,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

          【主要組成成份】

          反應液、酶液、陽性質控品、陰性質控品。

          【儲存條件及有效期】

          -20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融次數不超過 5 次,有效期 12 個月。

          【適用儀器】
          ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。

          【保存和運輸】上述標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個月,標本運送應采用 2~8℃冰袋運輸, 嚴禁反復凍融。

          【使用方法】 

          1 樣品處理(樣本處理區)

          1.1樣本前處理 

          血液、體液和棉拭子樣本取100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中。

          1.2 核酸提取

          推薦采用核酸提qu或純化試劑(磁珠法或離心柱法)進行核酸提取,請按照試劑說明書進行操作。

          2.試劑配制(試劑準備區) 

          根據待檢測樣本總數,設所需要的PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照;反應管 數每滿 10 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

          試劑

          RP反應液

          酶液

          用量(樣本數為N)

          20μL

          1μL

          將混合好的測試反應液分裝到PCR 反應管中,21μL/管。

          3.加樣(樣本處理區) 

          將步驟1 提取的核酸、陽性質控品、陰性質控品各取 4μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻,短 暫離心。

          4.PCR 擴增(核酸擴增區)

          4.1將待檢測反應管置于熒光定量PCR 儀反應槽內;

          4.2設置好通道、樣品信息,反應體系設置為25μL; 熒光通道選擇: 檢測通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,ABI 系列儀器請勿選擇 ROX 參比熒光,選擇 None 即可。

          4.3推薦循環參數設置:

          步驟

          循環數

          溫度

          時間

          收集熒光信號

          1

          1cycle

          42℃

          20min

          2

          1cycle

          95℃

          10min

          3

          40cycles

          94℃

          15sec


          55℃

          30sec

          5.結果分析判定

          5.1結果分析條件設定 

          設置Baseline 和 Threshold:一般直接按機器自動分析的結果分析,當曲線出現整體傾斜時,根據分析后圖像 調節 Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內調節)、stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果。

          5.2結果判斷

          陽性:檢測通道Ct 值≤35,且曲線有明顯的指數增長曲線; 可疑:檢測通道 35值≤38,建議重復檢測,如果檢測通道仍為 35值≤38,且曲線有明顯的增長曲線, 判定為陽性,否則為陰性; 陰性:樣本檢測結果 Ct 值>38 或無 Ct 值。

          6.質控標準

           陰性質控品:Ct>38 或無 Ct 值顯示; 陽性質控品:擴增曲線有明顯指數生長期,且 Ct 值≤32; 以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

          7.檢測方法的局限性 

          1. 樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;

          2. 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現假陽性結果;

          3. 陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果;

          4. 病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;

          5. 不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;

          6.試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現假陰性或定量檢測不準確的結果; 7.本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。

          【注意事項】

          1.所有操作嚴格按照說明書進行;

          2.試劑盒內各種組分使用前應自然融化,完quan混勻并短暫離心;

          3.反應液應避光保存;

          4.反應中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

          5.使用一次性吸頭、一次性手套和各區專用工作服;

          6.樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區進行,以免交叉污染;

          7.實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;

          8.試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照《微生物生物醫學實驗室生物安全通則》進行處理。

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